简历编号:1281597002 |
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更新日期:2024-12-20 23:19 |
打印简历(A4) |
李小姐
目前所在: | 广州市 | 年 龄: | 25 | |
户口所在: | 广东省 | 国 籍: | ||
婚姻状况: | 未婚 | 民 族: | ||
人才测评: | 未测评 | 身 高: | ||
我的特长: | 体 重: |
◆ 求职意向
行业意向: | 医疗设备/器械 | ||
人才类型: | 普通求职 | ||
应聘职位: | 药库主任/药剂师:药师 | 职 称: | 无职称 |
工作年限: | 3 | 参加工作日期: | 2021-01 |
求职类型: | 全职 | 可到职日期: | 一个月 |
月薪要求: | 5500~7999元 | 希望工作地区: | 广州市,, |
◆ 工作经历
中山大学附属第三医院 起止年月:2024-01 ~ 2024-07 | |
公司性质: | 所属行业: |
担任职位: | CRC |
工作描述: | |
离职原因: |
康龙化成 起止年月:2022-10 ~ 2024-07 | |
公司性质: | 所属行业: |
担任职位: | 临床协调员 |
工作描述: | |
离职原因: |
中山大学附属第三医院 起止年月:2022-10 ~ 2023-12 | |
公司性质: | 所属行业: |
担任职位: | CRC |
工作描述: | |
离职原因: |
南方医科大学南方医院 起止年月:2021-07 ~ 2022-10 | |
公司性质: | 所属行业: |
担任职位: | SAE |
工作描述: | 工作职责: 依据国家相关法规、研究方案,医院及公司 SOP 要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 1.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;2 协助及时完成 SAE 相关安全报告。 3.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集,整理,归档。 4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募,筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实 验室检查,获取检查结果等;。 5.协助研究者完成临床研究药品及其相关物资的管理,包括接收,保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。 6.协助 CRA 的中心监查工作,提前准备各种文档供 CRA 监查,及时全面地向 CRA 汇程研究中心进展情况。 7.协助 CRA、研究者及时完成数据录入。 8.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。 |
离职原因: |
◆ 教育背景
毕业院校: | 广东食品药品职业学院 | 最高学历: | 大专 获得学位: |
教育开始日期: | 2018-09 | 毕业日期: | 2021-06 |
专 业 一: | 化学制药技术 | 专 业 二: |
◆ 语言能力
外语: | 英语 一般 | 粤语水平: | 精通 |
其它外语能力: | |||
国语水平: | 一般 |
◆ 工作能力及其他专长
★技能证书
大学英语四级、药物 GCP(国家)、ICH.GCP 、器械 GCP(公司)
◆ 详细个人自传
★自我评价
性格开朗,责任心强,善于组织、协调和沟通,能良好地与研究者沟通,完成团队合作;抗压能力强,适应力强,吸收新知识快,勇于迎接新挑战